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SUMMARY:Sesión Informativa: “Gestión de riesgos de calidad en la Industria Farmacéutica”
DESCRIPTION:El próximo día 28 de mayo\, de 16\,00 a 18\,00 horas\, el Consejo General a iniciativa de la Vocalía Nacional de Industria\, va a celebrar una Sesión Informativa: “Gestión de riesgos de calidad en la Industria Farmacéutica”\, que se llevará a cabo on-line desde el Consejo de General y se retransmitirá en nuestra sede colegial. \nPrograma: \n\n\n\nPresentación:\nDr. Eugeni Sedano\, Vocal nacional de Industria\n\n\nPonente: \n  \n  \n  \n  \n  \n  \n  \n  \n  \n  \n  \n \nProf. Dr. Fernando Caro Cano\, Profesor Asociado de Tecnología Farmacéutica de la UFV: \n– Introducción a la ICH Q9 \n– ICH Q9\, Contenido\, Generalidades\, Definiciones \n– QRM y las Normas de Correcta Fabricación \n– Proceso de los pasos para realizar un QRM \n– Herramientas de QRM \n– Presentación de casos prácticos: \n– Fabricación de comprimidos (FMEA) \n– Desviación de procesos (FMEA) \n– Auditorias de Proveedores (RRF) \n– Instalación de un sistema de distribución de agua (HAZOP) \n– Consideraciones finales\n\n\n \nPreguntas y comentarios.
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