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SUMMARY:Sesión Informativa sobre “Anexo 1 Fabricación de medicamentos estériles. ¿Qué se espera y cómo estamos?”
DESCRIPTION:El próximo día 22 de marzo\, de 16:00 a 18:00 horas\, el Consejo General\, a iniciativa de la Vocalía Nacional de Industria\, va a celebrar una Sesión Informativa sobre “Anexo 1 Fabricación de medicamentos estériles. ¿Qué se espera y cómo estamos?”\, destinada a los farmacéuticos colegiados. \nObjetivo \n\nDurante esta sesión se revisarán las novedades que incorpora el borrador que se maneja del Anexo I de las Normas de Correcta Fabricación (NCF) relativo a la fabricación de medicamentos estériles. Se dará una visión comparativa de la versión actual en vigor y el borrador que se maneja del nuevo Anexo I así como lo que se espera encontrar en las Inspecciones de NCF. También se explicarán las novedades que en el sector industrial derivarán de la aplicación del nuevo Anexo I desde el punto de vista operacional. \nParticipantes \n\n\nPresentación y Moderación: Eugeni Sedano\, Vocal Nacional de Industria\nPonente:\n\nMatilde Moreno García\, Consejero Técnico. Área de Inspección de Normas de Correcta Fabricación y Buenas Prácticas de Laboratorio. Departamento de Inspección y Control de Medicamentos de la AEMPS.\nEnric Jo\, Director General de Calidad y Operaciones Industriales de Reig Jofré.\n\n\n\nInscripción \n\nLa Sesión Informativa se llevará a cabo vía online\, por el método GoToWebinar\, y los  interesados podrán conectarse a la sesión siguiendo las instrucciones que se adjuntan\, previo registro en la URL: \nhttps://attendee.gotowebinar.com/register/1297319680375655184 \nInstrucciones GotoWebinar
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