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Objetivo: El próximo 9 de febrero será vigente el Reglamento Delegado (UE) 2016/161 sobre los dispositivos de seguridad en el envase de los medicamentos: Dispositivo antimanipulación e Identificador único (data matrix), que permitirá la serialización y verificación de los medicamentos con el fin de prevenir su falsificación.
En esta sesión se analizará el estado de situación de la industria farmacéutica en España en relación a la fabricación, carga en los repositorios de información y puesta en el mercado de los medicamentos con los dispositivos de seguridad.

  • Presentación y moderación: D. Eugeni Sedano Monasterio. Vocal Nacional de Industria del CGCOF
  • Ponentes:
    • M Ángeles Figuerola. Directora General. Sistema Español de Verificación de Medicamentos, SEVEM
      Emili Esteve. Director del Departamento Técnico. Farmaindustria
    • Ramón M Esquerdo. Director Técnico y de Operaciones. Grupo Menarini.

Al terminar la intervención de los ponentes se destinará un tiempo para la resolución de preguntas y dudas realizadas por los participantes en la sesión.

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