JUSTIFICACIÓN
La hemofilia es un trastorno hemorrágico ligado al cromosoma X en el que la sangre no coagula correctamente debido a una deficiencia de la actividad del factor de coagulación VIII (Hemofilia A) o del factor IX (Hemofilia B). Estas deficiencias son el resultado de variantes patógenas en los genes de los factores de coagulación F8 y F9, lo que se manifiesta con la aparición de episodios hemorrágicos cuya gravedad está relacionada con el grado de deficiencia de estos factores, clasificándose en leve, moderada o grave.
Hemofilia
